Todo lo que sigue trata de Ipamorelina. Mantenemos un lenguaje claro, nos apoyamos en la literatura y separamos lo bien documentado de lo que sigue abierto.
Última revisión: 2026-01-10. Cuando una afirmación depende de un estudio concreto, se describe el estudio en lugar de exagerarlo.
Se desconoce cómo interactúan los SARM con la ingesta de proteínas en la dieta y el entrenamiento de resistencia en personas con desgaste muscular. Los ensayos de fase II de enobosarm para la incontinencia urinaria de esfuerzo -considerados prometedores, dado que el músculo elevador del ano del suelo pélvico tiene una elevada densidad de receptores androgénicos- no alcanzaron su objetivo final y fueron abandonados. A diferencia de otros tratamientos para la osteoporosis, que actúan disminuyendo la pérdida ósea, los SARM han demostrado potencial para promover el crecimiento del tejido óseo. El LY305 mostró resultados prometedores en un ensayo de fase I en humanos.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Efectos secundarios == En contraste con AAS y reemplazo de testosterona, que tienen muchos efectos secundarios que han restringido su uso médico, SARMs son bien tolerados y tienen eventos adversos leves y poco frecuentes en los ensayos controlados aleatorios. SARMs a veces se afirma que no virilizante (no masculinizante). Sin embargo, en la actualidad, los SARMs no están caracterizados clínicamente en términos de potenciales efectos virilizantes. Además, los SARMs no pueden ser aromatizados a estrógeno, por lo tanto no causan efectos secundarios estrogénicos, por ejemplo ginecomastia. El uso de SARM puede causar elevación de las enzimas hepáticas y reducción del colesterol HDL. La administración transdérmica mediante un parche cutáneo puede reducir estos efectos. Varios informes de casos han asociado los SARM con lesiones hepáticas inducidas por fármacos hepatocelulares cuando se usan con fines recreativos, se desconoce si el riesgo es significativo para el uso médico. Se desconoce si los SARMs aumentan el riesgo de eventos cardiovasculares. Los SARMs tienen menos efecto en los perfiles de lípidos sanguíneos que el reemplazo de testosterona; no se sabe si las reducciones de HDL inducidas por andrógenos aumentan el riesgo cardiovascular; y los SARMs aumentan la sensibilidad a la insulina y disminuyen los triglicéridos. Aunque causan menos supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (eje HPG) que la testosterona, los estudios han encontrado que las gonadotropinas, la testosterona libre y total, y la SHBG pueden reducirse de una manera dependiente del compuesto y de la dosis en los hombres por el uso de SARM. Típicamente la SHBG se reduce junto con la testosterona total y el colesterol total mientras que el hematocrito se incrementa. La mayoría de los estudios han encontrado que la hormona folículo estimulante (FSH), hormona luteinizante (LH), antígeno prostático específico, estradiol, y los niveles de DHT no se alteran. De SARMs que se han investigado, enobosarm es uno de los menos supresores de gonadotropinas, incluso en dosis mucho más altas que las utilizadas en los ensayos clínicos. Se desconoce cómo se ve afectado el eje HPG en mujeres que usan SARMs. El efecto de los SARMs en la supresión de las gonadotropinas FSH y LH es lo que hace a los SARMs potencialmente útiles como anticonceptivos masculinos.
Fuentes: es.wikipedia.org
Fuera de la investigación farmacéutica, los SARM son una sustancia del mercado gris producida por pequeños laboratorios y a menudo comercializada como un producto químico de investigación supuestamente no para el consumo humano. La comercialización de SARM para el consumo humano es ilegal en algunas jurisdicciones y ha dado lugar a condenas penales en los Estados Unidos y la mayor multa jamás impuesta en virtud de la Ley de Productos Terapéuticos de Australia de 1989. Aunque los SARM están fácilmente disponibles para su compra en Internet, un estudio encontró que la mayoría de los productos anunciados como SARM en línea estaban mal etiquetados. También se pueden encontrar anécdotas y guías de uso en Internet y en las redes sociales. Algunos compuestos se comercializan habitualmente para uso recreativo como SARM a pesar de tener un mecanismo de acción diferente. Estas sustancias incluyen el ibutamoren (MK-677), que aumenta la secreción de la hormona del crecimiento; GW501516 (cardarine), un mimético del ejercicio que funciona como agonista del PPARβ/δ; y SR9009 (Stenabolic), un agonista del Rev-Erb, que desempeña un papel en el ritmo circadiano. Los SARMs son utilizados por físicoculturistas y atletas de competición debido a sus efectos anabólicos y a su falta de efectos androgénicos, particularmente en Estados Unidos, Europa y otros países occidentales. Algunos individuos que utilizan SARMs de forma recreativa combinan múltiples SARMs o toman un SARM junto con otros compuestos, aunque no existen investigaciones sobre la combinación de SARMs.
Fuentes: es.wikipedia.org
Las dosis utilizadas a menudo superan las de los ensayos clínicos; no obstante, la masa libre de grasa que se gana con los SARM suele ser inferior a la que se obtiene con dosis moderadas de derivados de la testosterona. Según un estudio de usuarios de SARM, más del 90% estaba satisfecho con su uso y el 64% volvería a tomar SARM, aunque la mayoría experimentó efectos adversos. Los SARM fueron prohibidos por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) en 2008. Los SARM pueden detectarse en la orina y el cabello tras su consumo. La AMA informó de su primer resultado analítico adverso por SARM en 2010 y el número de pruebas positivas ha aumentado desde entonces; los SARM detectados con más frecuencia son enobosarm (ostarina) y LGD-4033 (ligandrol). Los deportistas que compiten en la NFL, la NBA, la UFC, la NCAA y los Juegos Olímpicos han dado positivo. Existen pruebas limitadas sobre cómo afectan los SARM al rendimiento atlético.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Terminología == A veces también se hace referencia a los SARM como «andrógenos no esteroideos», aunque no todos los SARM tienen una estructura no esteroidea y también existen SARM esteroideos. Los primeros SARM, descubiertos en 1998, eran no esteroideos e inicialmente se denominaron andrógenos no esteroideos. En 1999, se introdujo el término «modulador selectivo del receptor androgénico» o «SARM», ya que la actividad mixta agonista-antagonista y selectiva de tejidos de estos agonistas no esteroideos del receptor androgénico tenía similitudes con los moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERM). A pesar de su uso generalizado, el término «modulador selectivo del receptor androgénico» ha sido criticado por algunos autores, como David Handelsman, quien sostiene que se trata de un término de marketing farmacéutico engañoso en lugar de una descripción farmacológica precisa. También ha criticado las nociones de que los SARM aíslan los efectos anabólicos de los efectos androgénicos o virilizantes, como se ha afirmado anteriormente en el caso de los esteroides anabólicos.
Fuentes: es.wikipedia.org
En farmacología y bioquímica, una molécula pequeña es una compuesto orgánico de bajo peso molecular que por definición no es un polímero. El término de molécula pequeña, especialmente en el ámbito de la farmacología, usualmente está asociado a una molécula que además se une con una gran afinidad a un biopolímero (como una proteína, ácido nucleico o polisacárido) y que altera su actividad o función. La masa máxima es de aproximadamente 800 dalton, lo que le posibilita la rápida difusión a través de la membrana celular y así llegar a los sitios de acción intracelulares. Además, el límite del peso molecular es una condición necesaria, aunque no suficiente, para la biodisponibilidad por vía oral. Pueden tener una variedad de funciones biológicas: como la comunicación celular, herramientas en la biología molecular, drogas en medicina, pesticidas en la agricultura, y muchos otros papeles. Estos compuestos pueden ser naturales (tales como los metabolitos secundarios) o artificiales (ej. antivirales) y pueden tener efectos benéficos contra una enfermedad (ej. drogas) o perjudiciales (tales como los teratógenos o carcinógenos). Biopolímeros como los ácidos nucleicos, proteínas y polisacáridos (como el almidón y la celulosa) no son moléculas pequeñas, aunque sus monómeros constituyentes (nucleótido, aminoácidos y monosacárido, respectivamente) sí lo son. Muchos oligómeros sencillos son considerados moléculas pequeñas, tales como los dinucleótidos, péptidos (como el antioxidante glutatión) y disacáridos (ej. sacarosa).
Fuentes: es.wikipedia.org
La mayoría de las drogas son moléculas pequeñas, aunque algunas pueden ser proteicas (ej. insulina) y también muchos suplementos alimenticios son moléculas pequeñas, aunque no los extractos de hierba como el Gingko. Muchas proteínas pueden ser degradadas si son administradas oralmente y muy a menudo no pueden atravesar las membranas celulares. Las moléculas pequeñas tienen mayor posibilidad de absorción, aunque algunas solo pueden ser absorbidas en forma de profármacos. Son consideradas superiores a las moléculas "grandes" de origen biológico, pues pueden ser suministradas oralmente.
Fuentes: es.wikipedia.org
Ipamorelina se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Ipamorelina se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Ipamorelina)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Ipamorelina)